อย
กองควบคุมวัตถุเสพติด
NARCOTICS CONTROL DIVISION
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
EN
  • หน้าแรก
  • เกี่ยวกับเรา
    • ทำเนียบผู้บริหาร
    • โครงสร้างและอัตรากำลัง
    • ภารกิจและหน้าที่
    • ผลการดำเนินงานของกอง
    • การดำเนินงานเป็นองค์กรคุณธรรมต้นแบบ
    • รางวัลที่กองได้รับ
    • ภาพกิจกรรม
    • ติดต่อเรา
    • รับสมัครงาน
    • สำหรับเจ้าหน้าที่กองควบคุมวัตถุเสพติด
    • จองห้องประชุม
  • บริการประชาชน
    • คู่มือประชาชน
    • e-Book
    • ข้อมูลสถิติที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • เอกสารเปิดสิทธิ์เข้าใช้ระบบ E-Submission
    • การขออนุญาตสำหรับสถานพยาบาล
    • การขออนุญาตครอบครองยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2,3,4
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
    • การขออนุญาตนำเข้า-ส่งออกเฉพาะคราวยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์ และ นำผ่าน
    • การขอหนังสือรับรองการนำหรือสั่งเข้ามาซึ่งสารกาเฟอีน (Caffeine)
    • การขออนุญาตวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 1
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 1
    • ขออนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก ยาเสพติดให้โทษให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 5
    • การอนุญาตทะเบียนตำรับ / โฆษณา / หนังสือรับรองยาเสพติดให้โทษ หรือวัตถุออกฤทธิ์
    • หลักเกณฑ์และเงื่อนไขการตรวจประเมินการออกใบอนุญาต/ทะเบียน
    • สรุปการจัดทำรายงานวัตถุเสพติดของสถานพยาบาล
    • แบบฟอร์มรายงาน/บัญชี และอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    • แนวทางการขึ้นทะเบียน / หนังสือรับรอง
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • ขอวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ ผ่านระบบ e-consult
    • การทำลายวัตถุเสพติดที่ใช้ในทางการแพทย์
    • ระบบรายงานยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
    • แบบฟอร์มรายงานกัญชา/กัญชง
    • แผนการตรวจเฝ้าระวังประจำปี 2569
  • สำหรับเจ้าหน้าที่ สสจ.
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • คู่มือกำหนดสิทธิ์ให้ผู้ประกอบการเข้าใช้งานระบบ
    • คำสั่ง อย. เรื่อง มอบอำนาจ
    • กลุ่ม Open chat สำหรับเจ้าหน้าที่
    • E-learning
      • โครงการขับเคลื่อนและพัฒนาระบบเครือข่าย
      • การตรวจอนุญาตสถานที่สกัดกัญชง
    • ประชุมชี้แจงกฎหมายใหม่
      • การอนุญาต วจ.1 / ยส.3 / ตักเตือน พักใช้ หรือการเพิกถอนใบอนุญาต
      • การอนุญาตจำหน่าย ยส.2 หรือ วจ.2 พ.ศ. 2567
      • กฎกระทรวงการอนุญาตมีไว้ในครอบครอง ยส.2 วจ.2/วจ.3/วจ.4 พ.ศ. 2568
      • กฎกระทรวงการอนุญาต ยส.5 ที่มิใช่สารสกัดจากกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. 2568
      • กฎกระทรวงการอนุญาต ยส.5 เฉพาะสารสกัดจากกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. 2569
  • กฎหมาย
    • กฎหมายใหม่/ประเภทกฎหมาย
    • รายชื่อยาเสพติด/วัตถุเสพติด/สารระเหย
    • บทกำหนดโทษยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์/สารระเหย
    • สาระสำคัญการควบคุมตามกฎหมาย
    • หลักเกณฑ์/แนวทาง
  • กลุ่มเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด
  • หน้าแรก
  • เกี่ยวกับเรา
    • ทำเนียบผู้บริหาร
    • โครงสร้างและอัตรากำลัง
    • ภารกิจและหน้าที่
    • ผลการดำเนินงานของกอง
    • การดำเนินงานเป็นองค์กรคุณธรรมต้นแบบ
    • รางวัลที่กองได้รับ
    • ภาพกิจกรรม
    • ติดต่อเรา
    • รับสมัครงาน
    • สำหรับเจ้าหน้าที่กองควบคุมวัตถุเสพติด
    • จองห้องประชุม
  • บริการประชาชน
    • คู่มือประชาชน
    • e-Book
    • ข้อมูลสถิติที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • เอกสารเปิดสิทธิ์เข้าใช้ระบบ E-Submission
    • การขออนุญาตสำหรับสถานพยาบาล
    • การขออนุญาตครอบครองยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2,3,4
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
    • การขออนุญาตนำเข้า-ส่งออกเฉพาะคราวยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์ และ นำผ่าน
    • การขอหนังสือรับรองการนำหรือสั่งเข้ามาซึ่งสารกาเฟอีน (Caffeine)
    • การขออนุญาตวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 1
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 1
    • ขออนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก ยาเสพติดให้โทษให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 5
    • การอนุญาตทะเบียนตำรับ / โฆษณา / หนังสือรับรองยาเสพติดให้โทษ หรือวัตถุออกฤทธิ์
    • หลักเกณฑ์และเงื่อนไขการตรวจประเมินการออกใบอนุญาต/ทะเบียน
    • สรุปการจัดทำรายงานวัตถุเสพติดของสถานพยาบาล
    • แบบฟอร์มรายงาน/บัญชี และอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    • แนวทางการขึ้นทะเบียน / หนังสือรับรอง
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • ขอวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ ผ่านระบบ e-consult
    • การทำลายวัตถุเสพติดที่ใช้ในทางการแพทย์
    • ระบบรายงานยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
    • แบบฟอร์มรายงานกัญชา/กัญชง
    • แผนการตรวจเฝ้าระวังประจำปี 2569
  • สำหรับเจ้าหน้าที่ สสจ.
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • คู่มือกำหนดสิทธิ์ให้ผู้ประกอบการเข้าใช้งานระบบ
    • คำสั่ง อย. เรื่อง มอบอำนาจ
    • กลุ่ม Open chat สำหรับเจ้าหน้าที่
    • E-learning
      • โครงการขับเคลื่อนและพัฒนาระบบเครือข่าย
      • การตรวจอนุญาตสถานที่สกัดกัญชง
    • ประชุมชี้แจงกฎหมายใหม่
      • การอนุญาต วจ.1 / ยส.3 / ตักเตือน พักใช้ หรือการเพิกถอนใบอนุญาต
      • การอนุญาตจำหน่าย ยส.2 หรือ วจ.2 พ.ศ. 2567
      • กฎกระทรวงการอนุญาตมีไว้ในครอบครอง ยส.2 วจ.2/วจ.3/วจ.4 พ.ศ. 2568
      • กฎกระทรวงการอนุญาต ยส.5 ที่มิใช่สารสกัดจากกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. 2568
      • กฎกระทรวงการอนุญาต ยส.5 เฉพาะสารสกัดจากกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. 2569
  • กฎหมาย
    • กฎหมายใหม่/ประเภทกฎหมาย
    • รายชื่อยาเสพติด/วัตถุเสพติด/สารระเหย
    • บทกำหนดโทษยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์/สารระเหย
    • สาระสำคัญการควบคุมตามกฎหมาย
    • หลักเกณฑ์/แนวทาง
  • กลุ่มเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
image assembly
การเข้าถึง
close assembly
  • ขนาดตัวอักษร
    • ก
    • ก
    • ก
  • การเว้นระยะห่าง
    • icon space 1
    • icon space 2
    • icon space 3
  • ความตัดกันของสี
    • icon color 1สีปกติ
    • icon color 2ขาวดำ
    • icon color 3ดำ-เหลือง
banner

แนวทางการจัดการปัญหาคุณภาพยาเสพติด
  • หน้าแรก
  • แนวทางการจัดการปัญหาคุณภาพยาเสพติด
  • แนวทางการจัดการปัญหาคุณภาพยาเสพติด

แนวทางการจัดการปัญหาคุณภาพยาเสพติด

แนวทางการจัดการปัญหาคุณภาพยาเสพติด
  • แนวทาง
  • แบบฟอร์ม
  • อื่นๆที่เกี่ยวข้อง

แบบฟอร์มรายงาน/แนวทางการจัดการปัญหาคุณภาพยาเสพติด

07 ก.ย. 2569

ดูเนื้อหา
→

ประกาศคณะกรรมการควบยาเสพติด เรื่อง การดำเนินการกับยาเสพติด กรณีอันเชื่อได้ว่าเป็นยาเสพติดที่ไม่ปลอดภัย หรืออาจเป็นอันตรายต่อผู้ใช้ พ.ศ. 2569

04 ก.ย. 2569

ดูเนื้อหา
→
1
อย
กองควบคุมวัตถุเสพติด
NARCOTICS CONTROL DIVISION

กองควบคุมวัตถุเสพติด : 88/24 ถนนติวานนท์
ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000

จันทร์ – ศุกร์ ตั้งแต่เวลา 08.30 – 16.30 น.
e-Mail : narcotic@fda.moph.go.th

  • Website Policy
  • Privacy Policy
  • Disclaimer

รองรับการทำงานบน Internet Explorer v9+, Firefox v.20+, Safari v.5+, Chrome v.25+, Opera v.10+

Sitemap
หน้าแรก
    เกี่ยวกับเรา
    • ทำเนียบผู้บริหาร
    • โครงสร้างและอัตรากำลัง
    • ภารกิจและหน้าที่
    • ผลการดำเนินงานของกอง
    • ติดต่อเรา
    • รับสมัครงาน
    • สำหรับเจ้าหน้าที่
    บริการประชาชน
    • e-Book
    • คู่มือประชาชน
    • ข้อมูลสถิติที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    สำหรับผู้ประกอบการ
    • แจ้งไม่มีการต่ออายุใบอนุญาต ตามประมวลกฎหมายยาเสพติด (ในช่วงปลายปี 2565)
    • หลักเกณฑ์และเงื่อนไขการตรวจประเมินการออกใบอนุญาต/ทะเบียน
    • แบบฟอร์มรายงาน/บัญชี และอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    • แนวทางการขึ้นทะเบียน / หนังสือรับรอง
    • ข้อความมาตรฐานของเอกสารกำกับยา
    • ค่าธรรมเนียม
    • การบริการในช่วงสถานการณ์ Covid-19
    • แบบฟอร์มคำขอใบอนุญาต
    • ตัวอย่างการกรอกแบบฟอร์มเกี่ยวกับ ยส.2
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • ขอวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ ผ่านระบบ e-consult
    • การทำลายวัตถุเสพติดที่ใช้ในทางการแพทย์
    สำหรับเจ้าหน้าที่ สสจ.
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • กลุ่ม Open chat สำหรับเจ้าหน้าที่
    • คำสั่ง อย. เรื่องมอบอำนาจ
    • คู่มือกำหนดสิทธิ์ให้ผู้ประกอบการเข้าใช้งานระบบ
    กฎหมาย
      กลุ่มเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด
        Follow us :
        • fb-icon.pnghttps://www.facebook.com/fdathainarcotic/?ti=as
        • youtube-icon.pnghttps://www.youtube.com/channel/UCu5_Ebhhfn1G-t_6VGKL_ag
        ผู้ชมเว็บไซต์ :
        rss image ipv6 image w3c html image w3c css image
        • แบบสำรวจการให้บริการด้านข้อมูลเว็บไซต์
        • แบบสำรวจความพีงพอใจต่อเว็บไซต์
        Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

        Subscribe

        เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe

        no-popup