กองควบคุมวัตถุเสพติด สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ได้จัดการประชุมชี้แจง เรื่อง กฎกระทรวง การอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือมีไว้ในครอบครองยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 ที่มิใช่สารสกัดจากทุกส่วนของพืชกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. 2568
9 มิถุนายน 2568

สีฟ้า ข่าว จดหมายข่าว ประชาสัมพันธ์ กิจกรรม เอกสาร A4.jpg

           กองควบคุมวัตถุเสพติด สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ได้จัดการประชุมชี้แจง เรื่อง กฎกระทรวงการอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือมีไว้ในครอบครองยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 ที่มิใช่สารสกัดจากทุกส่วนของพืชกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. 2568

           โดยมีเภสัชกรหญิง กรพินธุ์ ณ ระนอง ผู้เชี่ยวชาญด้านระบาดวิทยาของวัตถุเสพติด เป็นประธานในที่ประชุม

            เพื่อให้พนักงานเจ้าหน้าที่ เช่น เจ้าหน้าที่สำนักงาน อย., ป.ป.ส. หรือเจ้าหน้าที่ สสจ. รวมถึงเจ้าหน้าที่จากหน่วยงานอื่นที่เกี่ยวข้อง หรือมหาวิทยาลัยต่าง ๆ มีความรู้ ความเข้าใจที่ถูกต้อง เกี่ยวกับหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการอนุญาต โดยสาระสำคัญของกฎกระทรวงดังกล่าว มีดังนี้

            • วัตถุประสงค์ในการอนุญาต มี 3 วัตถุประสงค์ ได้แก่
               1. เพื่อประโยชน์ของทางราชการในการป้องกันและปราบปรามการกระทำความผิดเกี่ยวกับยาเสพติด
               2. เพื่อประโยชน์ในทางการแพทย์หรือการบำบัดหรือรักษาผู้ป่วย
               3. เพื่อการวิเคราะห์หรือศึกษาวิจัยทางการแพทย์หรือวิทยาศาสตร์

            • บทเฉพาะกาลของกฎกระทรวง กำหนดเงื่อนไขให้การอนุญาตในช่วง 5 ปีแรกหลังกฎกระทรวงมีผลใช้บังคับ (พ.ศ. 2568 - 2573)
               กรณีพืชฝิ่น ให้มีการอนุญาตผลิตหรือนำเข้าเพื่อประโยชน์ทางการแพทย์ได้ หากผู้ขอรับอนุญาตเป็นหน่วยงานของรัฐหรือสภากาชาดไทย
               ส่วนเห็ดขี้ควายจะยังไม่มีการอนุญาตในวัตถุประสงค์เพื่อประโยชน์ทางการแพทย์ แต่ยังขออนุญาตเพื่อประโยชน์ของทางการราชการฯ 
              หรือเพื่อการวิเคราะห์หรือศึกษาวิจัยทางการแพทย์หรือวิทยาศาสตร์ได้

            • อายุของใบอนุญาตตามกฎกระทรวงฯ กำหนดให้ใบอนุญาตใช้ได้ถึง 31 ธันวาคมของปีที่สาม นับจากปีที่ได้รับอนุญาต

            • สถานที่ขออนุญาต สามารถยื่นคำขอรับใบอนุญาตทางระบบอิเล็กทรอนิกส์ได้ หรือดำเนินการ ณ กองควบคุมวัตถุเสพติด สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา 

คลังรูปภาพ