อย
กองควบคุมวัตถุเสพติด

NARCOTICS CONTROL DIVISION
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
EN
  • หน้าแรก
  • เกี่ยวกับเรา
    • ทำเนียบผู้บริหาร
    • โครงสร้างและอัตรากำลัง
    • ภารกิจและหน้าที่
    • ผลการดำเนินงานของกอง
    • การดำเนินงานเป็นองค์กรคุณธรรมต้นแบบ
    • รางวัลที่กองได้รับ
    • ภาพกิจกรรม
    • ติดต่อเรา
    • รับสมัครงาน
    • สำหรับเจ้าหน้าที่กองควบคุมวัตถุเสพติด
    • จองห้องประชุม
  • บริการประชาชน
    • คู่มือประชาชน
    • e-Book
    • ข้อมูลสถิติที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • เอกสารเปิดสิทธิ์เข้าใช้ระบบ E-Submission
    • การขออนุญาตสำหรับสถานพยาบาล
    • การขออนุญาตครอบครองยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2,3,4
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
    • การขออนุญาตนำเข้า-ส่งออกเฉพาะคราวยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์ และ นำผ่าน
    • การขอหนังสือรับรองการนำหรือสั่งเข้ามาซึ่งสารกาเฟอีน (Caffeine)
    • การขออนุญาตวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 1
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 1
    • ขออนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก ยาเสพติดให้โทษให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 5
    • การอนุญาตทะเบียนตำรับ / โฆษณา / หนังสือรับรองยาเสพติดให้โทษ หรือวัตถุออกฤทธิ์
    • หลักเกณฑ์และเงื่อนไขการตรวจประเมินการออกใบอนุญาต/ทะเบียน
    • สรุปการจัดทำรายงานวัตถุเสพติดของสถานพยาบาล
    • แบบฟอร์มรายงาน/บัญชี และอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    • แนวทางการขึ้นทะเบียน / หนังสือรับรอง
    • ข้อความมาตรฐานของเอกสารกำกับยา (ไม่ใช่เอกสารอ้างอิง)
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • ขอวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ ผ่านระบบ e-consult
    • การทำลายวัตถุเสพติดที่ใช้ในทางการแพทย์
    • ระบบรายงานยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
    • แบบฟอร์มรายงานกัญชา/กัญชง
  • สำหรับเจ้าหน้าที่ สสจ.
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • คู่มือกำหนดสิทธิ์ให้ผู้ประกอบการเข้าใช้งานระบบ
    • คำสั่ง อย. เรื่อง มอบอำนาจ
    • กลุ่ม Open chat สำหรับเจ้าหน้าที่
    • E-learning
      • โครงการขับเคลื่อนและพัฒนาระบบเครือข่าย
      • การตรวจอนุญาตสถานที่สกัดกัญชง
    • ประชุมชี้แจงกฎหมายใหม่
      • การอนุญาต วจ.1 / ยส.3 / ตักเตือน พักใช้ หรือการเพิกถอนใบอนุญาต
      • การอนุญาตจำหน่าย ยส.2 หรือ วจ.2 พ.ศ. 2567
      • กฎกระทรวงการอนุญาตมีไว้ในครอบครอง ยส.2 วจ.2/วจ.3/วจ.4 พ.ศ. 2568
      • กฎกระทรวงการอนุญาต ยส.5 ที่มิใช่สารสกัดจากกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. 2568
  • กฎหมาย
    • กฎหมายใหม่/ประเภทกฎหมาย
    • รายชื่อยาเสพติด/วัตถุเสพติด/สารระเหย
    • บทกำหนดโทษยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์/สารระเหย
    • สาระสำคัญการควบคุมตามกฎหมาย
    • หลักเกณฑ์/แนวทาง
  • กลุ่มเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด
  • หน้าแรก
  • เกี่ยวกับเรา
    • ทำเนียบผู้บริหาร
    • โครงสร้างและอัตรากำลัง
    • ภารกิจและหน้าที่
    • ผลการดำเนินงานของกอง
    • การดำเนินงานเป็นองค์กรคุณธรรมต้นแบบ
    • รางวัลที่กองได้รับ
    • ภาพกิจกรรม
    • ติดต่อเรา
    • รับสมัครงาน
    • สำหรับเจ้าหน้าที่กองควบคุมวัตถุเสพติด
    • จองห้องประชุม
  • บริการประชาชน
    • คู่มือประชาชน
    • e-Book
    • ข้อมูลสถิติที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • เอกสารเปิดสิทธิ์เข้าใช้ระบบ E-Submission
    • การขออนุญาตสำหรับสถานพยาบาล
    • การขออนุญาตครอบครองยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2,3,4
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
    • การขออนุญาตนำเข้า-ส่งออกเฉพาะคราวยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์ และ นำผ่าน
    • การขอหนังสือรับรองการนำหรือสั่งเข้ามาซึ่งสารกาเฟอีน (Caffeine)
    • การขออนุญาตวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 1
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 1
    • ขออนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก ยาเสพติดให้โทษให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 5
    • การอนุญาตทะเบียนตำรับ / โฆษณา / หนังสือรับรองยาเสพติดให้โทษ หรือวัตถุออกฤทธิ์
    • หลักเกณฑ์และเงื่อนไขการตรวจประเมินการออกใบอนุญาต/ทะเบียน
    • สรุปการจัดทำรายงานวัตถุเสพติดของสถานพยาบาล
    • แบบฟอร์มรายงาน/บัญชี และอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    • แนวทางการขึ้นทะเบียน / หนังสือรับรอง
    • ข้อความมาตรฐานของเอกสารกำกับยา (ไม่ใช่เอกสารอ้างอิง)
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • ขอวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ ผ่านระบบ e-consult
    • การทำลายวัตถุเสพติดที่ใช้ในทางการแพทย์
    • ระบบรายงานยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
    • แบบฟอร์มรายงานกัญชา/กัญชง
  • สำหรับเจ้าหน้าที่ สสจ.
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • คู่มือกำหนดสิทธิ์ให้ผู้ประกอบการเข้าใช้งานระบบ
    • คำสั่ง อย. เรื่อง มอบอำนาจ
    • กลุ่ม Open chat สำหรับเจ้าหน้าที่
    • E-learning
      • โครงการขับเคลื่อนและพัฒนาระบบเครือข่าย
      • การตรวจอนุญาตสถานที่สกัดกัญชง
    • ประชุมชี้แจงกฎหมายใหม่
      • การอนุญาต วจ.1 / ยส.3 / ตักเตือน พักใช้ หรือการเพิกถอนใบอนุญาต
      • การอนุญาตจำหน่าย ยส.2 หรือ วจ.2 พ.ศ. 2567
      • กฎกระทรวงการอนุญาตมีไว้ในครอบครอง ยส.2 วจ.2/วจ.3/วจ.4 พ.ศ. 2568
      • กฎกระทรวงการอนุญาต ยส.5 ที่มิใช่สารสกัดจากกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. 2568
  • กฎหมาย
    • กฎหมายใหม่/ประเภทกฎหมาย
    • รายชื่อยาเสพติด/วัตถุเสพติด/สารระเหย
    • บทกำหนดโทษยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์/สารระเหย
    • สาระสำคัญการควบคุมตามกฎหมาย
    • หลักเกณฑ์/แนวทาง
  • กลุ่มเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
image assembly
การเข้าถึง
close assembly
  • ขนาดตัวอักษร
    • ก
    • ก
    • ก
  • การเว้นระยะห่าง
    • icon space 1
    • icon space 2
    • icon space 3
  • ความตัดกันของสี
    • icon color 1สีปกติ
    • icon color 2ขาวดำ
    • icon color 3ดำ-เหลือง
banner

รับฟังความเห็น / รายงาน RIA

  • หน้าแรก
  • รับฟังความเห็น / รายงาน RIA

รับฟังความเห็น / รายงาน RIA


รับฟังความเห็น / รายงาน RIA
  • รับฟังความคิดเห็น
  • รายงาน RIA

รับฟังความเห็น / รายงาน RIA

​​(ร่าง) กฎกระทรวง กำหนดหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขการเสพและการครอบครองพืชกระท่อมในท้องที่ที่ประกาศให้เสพพืชกระท่อมได้โดยไม่เป็นความผิด พ.ศ. …. (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 7 สิงหาคม 2563) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**


  1. ​(ร่าง) กฎกระทรวง กำหนดหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขการเสพและการครอบครองพืชกระท่อมในท้องที่ที่ประกาศให้เสพพืชกระท่อมได้โดยไม่เป็นความผิด พ.ศ. …
  2. แบบเสนอความคิดเห็นต่อร่างกฎกระทรวงฯ

ประชาสัมพันธ์การรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) พระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ (ฉบับที่…) พ.ศ. …. (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 9 มิถุนายน 2563) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**


  1. รายงานการวิเคราะห์ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากกฎหมาย
  2. รายงานสรุปผลการรับฟังความคิดเห็น (ร่าง) พระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ (ฉบับที่..) พ.ศ. ….
  3. (ร่าง) พระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ (ฉบับที่..) พ.ศ. ….
  4. QR code แบบแสดงความเห็นต่อ (ร่าง) พระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ (ฉบับที่..) พ.ศ. ….
  5. แบบเสนอความเห็นต่อ (ร่าง) พระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ (ฉบับที่…) พ.ศ. …. (PDF)
  6. แบบเสนอความเห็นต่อ (ร่าง) พระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ (ฉบับที่…) พ.ศ. …. (WORD)
  7. ตารางเปรียบเทียบพระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ พ.ศ. 2522 และฉบับแก้ไขเพิ่มเติม กับ ร่างพระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ (ฉบับ..) พ.ศ…

ประชาสัมพันธ์การรับฟังความคิดเห็นต่อการแก้ไขระเบียบกระทรวงสาธารณสุขว่าด้วยการเก็บรักษายาเสพติดให้โทษของกลาง พ.ศ. 2541 (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 29 พฤษภาคม 2563) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**

  1. ระเบียบกระทรวงสาธารณสุขว่าด้วยการเก็บรักษายาเสพติดให้โทษของกลาง พ.ศ. 2541
  2. หนังสือเวียน ที่ สธ 1003.6/5953 ลงวันที่ 13 เมษายน 2563 เรื่อง ขอรับฟังความคิดเห็นต่อการแก้ไขระเบียบกระทรวงสาธารณสุขว่าด้วยการเก็บรักษายาเสพติดให้โทษของกลาง พ.ศ. 2541
  3. แบบเสนอความคิดเห็น

​​​ประชาสัมพันธ์การรับฟังความคิดเห็นของ (ร่าง) กฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่ายหรือมีไว้ในครอบครองซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 เฉพาะกัญชง (Hemp) พ.ศ. ….  (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 5 พฤศจิกายน 2562) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**

ประชาพิจารณ์ และรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) กฎหมายลำดับรองกัญชา (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 25 มีนาคม 2562) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**


  1. (ร่าง) กฎกระทรวงการขออนุญาตและการออกใบอนุญาตเกี่ยวกับโฆษณายาเสพติดให้โทษในประเภท 5 เฉพาะกัญชา พ.ศ….
  2. (ร่าง) ประกาศคณะกรรมการควบคุมยาเสพติดให้โทษ เรื่อง การแสดงความจำนงและการตรวจสอบผู้แสดงความจำนงเป็นผู้รับอนุญาตตั้งแต่วันที่ผู้รับอนุญาตตาย พ.ศ….
  3. (ร่าง) ประกาศคณะกรรมการควบคุมยาเสพติดให้โทษ เรื่อง กำหนดแบบการจัดทำบัญชีรับจ่ายและรายงานเกี่ยวกับการผลิต นำเข้า การส่งออก การจำหน่าย การมีไว้ในครอบครอง ซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 เฉพาะกัญชา พ.ศ….
  4. (ร่าง) ประกาศคณะกรรมการควบคุมยาเสพติดให้โทษ เรื่อง กำหนดฉลากและเอกสารกำกับยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 หรือคำเตือนหรือข้อควรระวังการใช้ที่ภาชนะบรรจุหรือหีบห่อบรรจุยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 ที่ผลิต นำเข้า หรือส่งออก สำหรับยาแผนปัจจุบันซึ่งมีกัญชาปรุงผสมอยู่ พ.ศ….
  5. แบบเสนอความคิดเห็นต่อร่างประกาศกระทรวงฯ

ประชาพิจารณ์ และรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) กฎกระทรวงกัญชา และกฎหมายลำดับรอง ตาม พ.ร.บ. ยาเสพติดให้โทษ ฉบับที่ 7 พ.ศ. 2562 (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 1 มีนาคม 2562) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**


  1. (ร่าง) กฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือมีไว้ในครอบครองซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 เฉพาะกัญชา พ.ศ. …
  2. (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง กำหนดตำรับยาเสพติดให้โทษในประเภท 1 ที่มีกัญชาปรุงผสมอยู่ ที่ให้เสพเพื่อรักษาโรคหรือการศึกษาวิจัยได้ พ.ศ. ….
  3. (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง กำหนดผู้ประกอบวิชาชีพการแพทย์แผนไทยและหมอพื้นบ้านตามกฎหมายว่าด้วยวิชาชีพการแพทย์แผนไทย ที่จะสามารถปรุงและสั่งจ่ายตำรับยาที่มีกัญชาปรุงผสมอยู่ได้ พ.ศ. …..
  4. แบบเสนอความคิดเห็นต่อร่างประกาศกระทรวงฯ

ประชาสัมพันธ์การรับฟังความคิดเห็นของ (ร่าง)ประกาศกระทรวงสาธารณสุข กำหนดหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไข กรณีผู้ใดมีไว้ในครอบครองกัญชา เพื่อใช้รักษาโรค/ศึกษาวิจัย ก่อนวันที่ พ.ร.บ.ยาเสพติด (ฉบับที่ 7) พ.ศ. 2562 มีผลบังคับ ให้ไม่ต้องรับโทษ (บทนิรโทษกรรม) (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 22 กุมภาพันธ์ 2562) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**


  1. (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไข การแจ้งการมีไว้ในครอบครองกัญชา สำหรับผู้มีคุณสมบัติตามมาตรา 26/5 และบุคคลอื่นที่มิใช่ผู้ป่วยตามมาตรา 26(2) ก่อนพระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ (ฉบับที่ 7) พ.ศ. 2562 ใช้บังคับให้ไม่ต้องรับโทษ พ.ศ. …
  2. (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไข สำหรับผู้ป่วยที่มีความจำเป็นต้องใช้กัญชาเพื่อรักษาโรคเฉพาะตัว ก่อนพระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ (ฉบับที่ 7) พ.ศ. 2562 ใช้บังคับให้ไม่ต้องรับโทษ พ.ศ. …
  3. (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไข เกี่ยวกับการส่งมอบและการทำลายกัญชา ที่ได้รับมอบจากบุคคลซึ่งไม่ต้องรับโทษตามมาตรา 22 แห่งพระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ (ฉบับที่ 7) พ.ศ. 2562 พ.ศ. …
  4. ตารางเปรียบเทียบ (ร่าง) ประกาศฯ นิรโทษกรรม 3 ฉบับ
  5. แบบเสนอความเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข ฯ

ประชาสัมพันธ์การรับฟังความคิดเห็นของ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุชื่อยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 (ฉบับที่ 2) พ.ศ. …. และ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุชื่อยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 (ฉบับที่ 2) พ.ศ. …(หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 12 พฤศจิกายน 2561) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**


  1. (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุชื่อยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 (ฉบับที่ 2) พ.ศ. ….
  2. (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุชื่อยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 (ฉบับที่ 2) พ.ศ. …
  3. PDF แบบเสนอความคิดเห็นต่อร่างประกาศกระทรวงฯ
  4. Word แบบเสนอความคิดเห็นต่อร่างประกาศกระทรวงฯ

ประชาสัมพันธ์การรับฟังความคิดเห็นของ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ค่าใช้จ่ายที่จะจัดเก็บจากผู้ยื่นคำขอในกระบวนการพิจารณาอนุญาตผลิตภัณฑ์วัตถุออกฤทธิ์ (ฉบับที่ 2) พ.ศ. …. (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 28 กันยายน 2561) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**


  1. (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ค่าใช้จ่ายที่จะจัดเก็บจากผู้ยื่นคำขอในกระบวนการพิจารณาอนุญาตผลิตภัณฑ์วัตถุออกฤทธิ์ (ฉบับที่ 2) พ.ศ. …
  2. หนังสือเวียนนายแพทย์สาธารณสุขจังหวัดทุกจังหวัด ที่ สธ 1003.2/ว11257 ลงวันที่ 29 สิงหาคม 2561 เรื่อง ขอรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ค่าใช้จ่ายที่จะจัดเก็บจากผู้ยื่นคำขอในกระบวนการพิจารณาอนุญาตผลิตภัณฑ์วัตถุออกฤทธิ์ (ฉบับที่ 2) พ.ศ…
  3. หนังสือเวียนผู้รับอนุญาต ที่ สธ 1003.2/ว 11255 ลงวันที่ 29 สิงหาคม 2561 เรื่อง ขอรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ค่าใช้จ่ายที่จะจัดเก็บจากผู้ยื่นคำขอในกระบวนการพิจารณาอนุญาตผลิตภัณฑ์วัตถุออกฤทธิ์ (ฉบับที่ 2) พ.ศ. …
  4. แบบเสนอความคิดเห็นต่อร่างประกาศกระทรวงฯ

ประชาสัมพันธ์การรับฟังความคิดเห็นของ (ร่าง)พระราชบัญญัติให้ใช้ประมวลกฎหมายยาเสพติด พ.ศ. …. ร่างประมวลกฎหมายยาเสพติด และร่างพระราชบัญญัติวิธีพิจารณาความคดียาเสพติด พ.ศ. …. (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ของสำนักงานคณะกรรมการฤษฎีกา 24 ตุลาคม 2560 และสำนักงาน ป.ป.ส 3 พฤศจิกายน 2560) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**


  1. ร่างพระราชบัญญัติให้ใช้ประมวลกฎหมายยาเสพติด พ.ศ. …. ร่างประมวลกฎหมาย และร่างพระราชบัญญัติวิธีพิจารณาความคดียาเสพติด พ.ศ. ….
89101112
แสดงผล รายการ
อย
กองควบคุมวัตถุเสพติด

NARCOTICS CONTROL DIVISION

กองควบคุมวัตถุเสพติด : 88/24 ถนนติวานนท์
ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000

จันทร์ – ศุกร์ ตั้งแต่เวลา 08.30 – 16.30 น.
e-Mail : narcotic@fda.moph.go.th

  • Website Policy
  • Privacy Policy
  • Disclaimer

รองรับการทำงานบน Internet Explorer v9+, Firefox v.20+, Safari v.5+, Chrome v.25+, Opera v.10+

Sitemap
หน้าแรก
    เกี่ยวกับเรา
    • ทำเนียบผู้บริหาร
    • โครงสร้างและอัตรากำลัง
    • ภารกิจและหน้าที่
    • ผลการดำเนินงานของกอง
    • ติดต่อเรา
    • รับสมัครงาน
    • สำหรับเจ้าหน้าที่
    บริการประชาชน
    • e-Book
    • คู่มือประชาชน
    • ข้อมูลสถิติที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    สำหรับผู้ประกอบการ
    • แจ้งไม่มีการต่ออายุใบอนุญาต ตามประมวลกฎหมายยาเสพติด (ในช่วงปลายปี 2565)
    • หลักเกณฑ์และเงื่อนไขการตรวจประเมินการออกใบอนุญาต/ทะเบียน
    • แบบฟอร์มรายงาน/บัญชี และอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    • แนวทางการขึ้นทะเบียน / หนังสือรับรอง
    • ข้อความมาตรฐานของเอกสารกำกับยา
    • ค่าธรรมเนียม
    • การบริการในช่วงสถานการณ์ Covid-19
    • แบบฟอร์มคำขอใบอนุญาต
    • ตัวอย่างการกรอกแบบฟอร์มเกี่ยวกับ ยส.2
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • ขอวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ ผ่านระบบ e-consult
    • การทำลายวัตถุเสพติดที่ใช้ในทางการแพทย์
    สำหรับเจ้าหน้าที่ สสจ.
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • กลุ่ม Open chat สำหรับเจ้าหน้าที่
    • คำสั่ง อย. เรื่องมอบอำนาจ
    • คู่มือกำหนดสิทธิ์ให้ผู้ประกอบการเข้าใช้งานระบบ
    กฎหมาย
      กลุ่มเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด

        Follow us :
        • fb-icon.pnghttps://www.facebook.com/fdathainarcotic/?ti=as
        • youtube-icon.pnghttps://www.youtube.com/channel/UCu5_Ebhhfn1G-t_6VGKL_ag
        ผู้ชมเว็บไซต์ :

        rss image ipv6 image w3c html image w3c css image
        • แบบสำรวจการให้บริการด้านข้อมูลเว็บไซต์
        • แบบสำรวจความพีงพอใจต่อเว็บไซต์
        Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

        Subscribe

        เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe

        no-popup