อย
กองควบคุมวัตถุเสพติด

NARCOTICS CONTROL DIVISION
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
EN
  • หน้าแรก
  • เกี่ยวกับเรา
    • ทำเนียบผู้บริหาร
    • โครงสร้างและอัตรากำลัง
    • ภารกิจและหน้าที่
    • ผลการดำเนินงานของกอง
    • การดำเนินงานเป็นองค์กรคุณธรรมต้นแบบ
    • รางวัลที่กองได้รับ
    • ภาพกิจกรรม
    • ติดต่อเรา
    • รับสมัครงาน
    • สำหรับเจ้าหน้าที่กองควบคุมวัตถุเสพติด
    • จองห้องประชุม
  • บริการประชาชน
    • คู่มือประชาชน
    • e-Book
    • ข้อมูลสถิติที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • เอกสารเปิดสิทธิ์เข้าใช้ระบบ E-Submission
    • การขออนุญาตสำหรับสถานพยาบาล
    • การขออนุญาตครอบครองยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2,3,4
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
    • การขออนุญาตนำเข้า-ส่งออกเฉพาะคราวยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์ และ นำผ่าน
    • การขอหนังสือรับรองการนำหรือสั่งเข้ามาซึ่งสารกาเฟอีน (Caffeine)
    • การขออนุญาตวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 1
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 1
    • ขออนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก ยาเสพติดให้โทษให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 5
    • การอนุญาตทะเบียนตำรับ / โฆษณา / หนังสือรับรองยาเสพติดให้โทษ หรือวัตถุออกฤทธิ์
    • หลักเกณฑ์และเงื่อนไขการตรวจประเมินการออกใบอนุญาต/ทะเบียน
    • สรุปการจัดทำรายงานวัตถุเสพติดของสถานพยาบาล
    • แบบฟอร์มรายงาน/บัญชี และอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    • แนวทางการขึ้นทะเบียน / หนังสือรับรอง
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • ขอวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ ผ่านระบบ e-consult
    • การทำลายวัตถุเสพติดที่ใช้ในทางการแพทย์
    • ระบบรายงานยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
    • แบบฟอร์มรายงานกัญชา/กัญชง
  • สำหรับเจ้าหน้าที่ สสจ.
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • คู่มือกำหนดสิทธิ์ให้ผู้ประกอบการเข้าใช้งานระบบ
    • คำสั่ง อย. เรื่อง มอบอำนาจ
    • กลุ่ม Open chat สำหรับเจ้าหน้าที่
    • E-learning
      • โครงการขับเคลื่อนและพัฒนาระบบเครือข่าย
      • การตรวจอนุญาตสถานที่สกัดกัญชง
    • ประชุมชี้แจงกฎหมายใหม่
      • การอนุญาต วจ.1 / ยส.3 / ตักเตือน พักใช้ หรือการเพิกถอนใบอนุญาต
      • การอนุญาตจำหน่าย ยส.2 หรือ วจ.2 พ.ศ. 2567
      • กฎกระทรวงการอนุญาตมีไว้ในครอบครอง ยส.2 วจ.2/วจ.3/วจ.4 พ.ศ. 2568
      • กฎกระทรวงการอนุญาต ยส.5 ที่มิใช่สารสกัดจากกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. 2568
  • กฎหมาย
    • กฎหมายใหม่/ประเภทกฎหมาย
    • รายชื่อยาเสพติด/วัตถุเสพติด/สารระเหย
    • บทกำหนดโทษยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์/สารระเหย
    • สาระสำคัญการควบคุมตามกฎหมาย
    • หลักเกณฑ์/แนวทาง
  • กลุ่มเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด
  • หน้าแรก
  • เกี่ยวกับเรา
    • ทำเนียบผู้บริหาร
    • โครงสร้างและอัตรากำลัง
    • ภารกิจและหน้าที่
    • ผลการดำเนินงานของกอง
    • การดำเนินงานเป็นองค์กรคุณธรรมต้นแบบ
    • รางวัลที่กองได้รับ
    • ภาพกิจกรรม
    • ติดต่อเรา
    • รับสมัครงาน
    • สำหรับเจ้าหน้าที่กองควบคุมวัตถุเสพติด
    • จองห้องประชุม
  • บริการประชาชน
    • คู่มือประชาชน
    • e-Book
    • ข้อมูลสถิติที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • เอกสารเปิดสิทธิ์เข้าใช้ระบบ E-Submission
    • การขออนุญาตสำหรับสถานพยาบาล
    • การขออนุญาตครอบครองยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2,3,4
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
    • การขออนุญาตนำเข้า-ส่งออกเฉพาะคราวยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์ และ นำผ่าน
    • การขอหนังสือรับรองการนำหรือสั่งเข้ามาซึ่งสารกาเฟอีน (Caffeine)
    • การขออนุญาตวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 1
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 1
    • ขออนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก ยาเสพติดให้โทษให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 5
    • การอนุญาตทะเบียนตำรับ / โฆษณา / หนังสือรับรองยาเสพติดให้โทษ หรือวัตถุออกฤทธิ์
    • หลักเกณฑ์และเงื่อนไขการตรวจประเมินการออกใบอนุญาต/ทะเบียน
    • สรุปการจัดทำรายงานวัตถุเสพติดของสถานพยาบาล
    • แบบฟอร์มรายงาน/บัญชี และอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    • แนวทางการขึ้นทะเบียน / หนังสือรับรอง
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • ขอวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ ผ่านระบบ e-consult
    • การทำลายวัตถุเสพติดที่ใช้ในทางการแพทย์
    • ระบบรายงานยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
    • แบบฟอร์มรายงานกัญชา/กัญชง
  • สำหรับเจ้าหน้าที่ สสจ.
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • คู่มือกำหนดสิทธิ์ให้ผู้ประกอบการเข้าใช้งานระบบ
    • คำสั่ง อย. เรื่อง มอบอำนาจ
    • กลุ่ม Open chat สำหรับเจ้าหน้าที่
    • E-learning
      • โครงการขับเคลื่อนและพัฒนาระบบเครือข่าย
      • การตรวจอนุญาตสถานที่สกัดกัญชง
    • ประชุมชี้แจงกฎหมายใหม่
      • การอนุญาต วจ.1 / ยส.3 / ตักเตือน พักใช้ หรือการเพิกถอนใบอนุญาต
      • การอนุญาตจำหน่าย ยส.2 หรือ วจ.2 พ.ศ. 2567
      • กฎกระทรวงการอนุญาตมีไว้ในครอบครอง ยส.2 วจ.2/วจ.3/วจ.4 พ.ศ. 2568
      • กฎกระทรวงการอนุญาต ยส.5 ที่มิใช่สารสกัดจากกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. 2568
  • กฎหมาย
    • กฎหมายใหม่/ประเภทกฎหมาย
    • รายชื่อยาเสพติด/วัตถุเสพติด/สารระเหย
    • บทกำหนดโทษยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์/สารระเหย
    • สาระสำคัญการควบคุมตามกฎหมาย
    • หลักเกณฑ์/แนวทาง
  • กลุ่มเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
image assembly
การเข้าถึง
close assembly
  • ขนาดตัวอักษร
    • ก
    • ก
    • ก
  • การเว้นระยะห่าง
    • icon space 1
    • icon space 2
    • icon space 3
  • ความตัดกันของสี
    • icon color 1สีปกติ
    • icon color 2ขาวดำ
    • icon color 3ดำ-เหลือง
banner

รับฟังความเห็น / รายงาน RIA

  • หน้าแรก
  • รับฟังความเห็น / รายงาน RIA
  • รับฟังความคิดเห็น

รับฟังความเห็น / รายงาน RIA


รับฟังความเห็น / รายงาน RIA
  • รับฟังความคิดเห็น
  • รายงาน RIA

ขอรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศคณะกรรมการควบคุมยาเสพติด เรื่อง การดำเนินการกับยาเสพติด กรณีอันเชื่อได้ว่าเป็นยาเสพติดที่ไม่ปลอดภัยหรืออาจเป็นอันตรายต่อผู้ใช้ พ.ศ. .....  (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 11 มีนาคม 2569) 

  1. (ร่าง) ประกาศคณะกรรมการควบคุมยาเสพติด เรื่อง การดำเนินการกับยาเสพติด กรณีอันเชื่อได้ว่าเป็นยาเสพติดที่ไม่ปลอดภัยหรืออาจเป็นอันตรายต่อผู้ใช้ พ.ศ. ..... 

ขอรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง หน่วยงานอื่นของรัฐตามมาตรา 33 (4) แห่งประมวลกฎหมายยาเสพติด (ฉบับที่ 3) พ.ศ. ....  (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 11 มีนาคม 2569) 

  1. (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง หน่วยงานอื่นของรัฐตามมาตรา 33 (4) แห่งประมวลกฎหมายยาเสพติด (ฉบับที่ 3) พ.ศ. ....

ขอรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศคณะกรรมการควบคุมยาเสพติด เรื่อง มาตรฐานของยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 เฉพาะสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. ….   (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 9 มกราคม 2569) 

  1. (ร่าง) ประกาศคณะกรรมการควบคุมยาเสพติด เรื่อง มาตรฐานของยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 เฉพาะสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. …. 

ขอรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศคณะกรรมการควบคุมยาเสพติด เรื่องการจัดเตรียมสถานที่ผลิตยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 เฉพาะสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. ....  (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 9 มกราคม 2569) 

  1. (ร่าง) ประกาศคณะกรรมการควบคุมยาเสพติด เรื่องการจัดเตรียมสถานที่ผลิตยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 เฉพาะสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. ....

ขอรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง รายชื่อคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ในคน พ.ศ. ….  (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 26 ธันวาคม 2568) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**

  1. (ร่าง) ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง รายชื่อคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ในคน พ.ศ. …. 

ขอรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การขอหนังสือรับรองการประเมินเอกสารทางวิชาการ ของยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 หรือวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 (ฉบับที่ 2) พ.ศ. ....  (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 26 พฤศจิกายน 2568) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**

  1. (ร่าง) ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การขอหนังสือรับรองการประเมินเอกสารทางวิชาการ ของยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 หรือวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 (ฉบับที่ 2) พ.ศ. ....

ขอรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุขเรื่อง กำหนดหลักเกณฑ์และวิธีการในการกำหนดปริมาณยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 ประเภท 3 หรือประเภท 4 ที่ผู้อนุญาตจะอนุญาตให้จำหน่ายหรือมีไว้ในครอบครอง (ฉบับที่ 2) พ.ศ. ....  (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 28 พฤษภาคม 2568) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**

  1. (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุขเรื่อง กำหนดหลักเกณฑ์และวิธีการในการกำหนดปริมาณยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 ประเภท 3 หรือประเภท 4 ที่ผู้อนุญาตจะอนุญาตให้จำหน่ายหรือมีไว้ในครอบครอง (ฉบับที่ 2) พ.ศ. ....

ขอรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุชื่อยาเสพติดให้โทษในประเภท 1 (ฉบับที่ 5) พ.ศ. .... (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 25 เมษายน 2568) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**

  1. (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุชื่อยาเสพติดให้โทษในประเภท 1 (ฉบับที่ 5) พ.ศ. ....

ขอรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุชื่อวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 1 (ฉบับที่ 4) พ.ศ. .... (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 25 เมษายน 2568) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**

  1. (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุชื่อวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 1 (ฉบับที่ 4) พ.ศ. ....

ขอรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุชื่อวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 (ฉบับที่ 2) พ.ศ. .... (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 25 เมษายน 2568) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**

  1. (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุชื่อวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 (ฉบับที่ 2) พ.ศ. ....
12345
แสดงผล รายการ
อย
กองควบคุมวัตถุเสพติด

NARCOTICS CONTROL DIVISION

กองควบคุมวัตถุเสพติด : 88/24 ถนนติวานนท์
ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000

จันทร์ – ศุกร์ ตั้งแต่เวลา 08.30 – 16.30 น.
e-Mail : narcotic@fda.moph.go.th

  • Website Policy
  • Privacy Policy
  • Disclaimer

รองรับการทำงานบน Internet Explorer v9+, Firefox v.20+, Safari v.5+, Chrome v.25+, Opera v.10+

Sitemap
หน้าแรก
    เกี่ยวกับเรา
    • ทำเนียบผู้บริหาร
    • โครงสร้างและอัตรากำลัง
    • ภารกิจและหน้าที่
    • ผลการดำเนินงานของกอง
    • ติดต่อเรา
    • รับสมัครงาน
    • สำหรับเจ้าหน้าที่
    บริการประชาชน
    • e-Book
    • คู่มือประชาชน
    • ข้อมูลสถิติที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    สำหรับผู้ประกอบการ
    • แจ้งไม่มีการต่ออายุใบอนุญาต ตามประมวลกฎหมายยาเสพติด (ในช่วงปลายปี 2565)
    • หลักเกณฑ์และเงื่อนไขการตรวจประเมินการออกใบอนุญาต/ทะเบียน
    • แบบฟอร์มรายงาน/บัญชี และอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    • แนวทางการขึ้นทะเบียน / หนังสือรับรอง
    • ข้อความมาตรฐานของเอกสารกำกับยา
    • ค่าธรรมเนียม
    • การบริการในช่วงสถานการณ์ Covid-19
    • แบบฟอร์มคำขอใบอนุญาต
    • ตัวอย่างการกรอกแบบฟอร์มเกี่ยวกับ ยส.2
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • ขอวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ ผ่านระบบ e-consult
    • การทำลายวัตถุเสพติดที่ใช้ในทางการแพทย์
    สำหรับเจ้าหน้าที่ สสจ.
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • กลุ่ม Open chat สำหรับเจ้าหน้าที่
    • คำสั่ง อย. เรื่องมอบอำนาจ
    • คู่มือกำหนดสิทธิ์ให้ผู้ประกอบการเข้าใช้งานระบบ
    กฎหมาย
      กลุ่มเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด

        Follow us :
        • fb-icon.pnghttps://www.facebook.com/fdathainarcotic/?ti=as
        • youtube-icon.pnghttps://www.youtube.com/channel/UCu5_Ebhhfn1G-t_6VGKL_ag
        ผู้ชมเว็บไซต์ :

        rss image ipv6 image w3c html image w3c css image
        • แบบสำรวจการให้บริการด้านข้อมูลเว็บไซต์
        • แบบสำรวจความพีงพอใจต่อเว็บไซต์
        Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

        Subscribe

        เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe

        no-popup