กองควบคุมวัตถุเสพติด
NARCOTICS CONTROL DIVISION
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
EN
หน้าแรก
เกี่ยวกับเรา
ทำเนียบผู้บริหาร
โครงสร้างและอัตรากำลัง
ภารกิจและหน้าที่
ผลการดำเนินงานของกอง
การดำเนินงานเป็นองค์กรคุณธรรมต้นแบบ
รางวัลที่กองได้รับ
ภาพกิจกรรม
ติดต่อเรา
รับสมัครงาน
สำหรับเจ้าหน้าที่กองควบคุมวัตถุเสพติด
จองห้องประชุม
บริการประชาชน
คู่มือประชาชน
e-Book
ข้อมูลสถิติที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
สำหรับผู้ประกอบการ
การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 1
ขออนุญาตยาเสพติดให้โทษให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 (สำหรับบริษัท)
การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 5
การอนุญาตทะเบียนตำรับ / โฆษณา / หนังสือรับรองยาเสพติดให้โทษ หรือวัตถุออกฤทธิ์
แจ้งไม่มีการต่ออายุใบอนุญาต ตามประมวลกฎหมายยาเสพติด (ในช่วงปลายปี 2565)
หลักเกณฑ์และเงื่อนไขการตรวจประเมินการออกใบอนุญาต/ทะเบียน
แบบฟอร์มรายงาน/บัญชี และอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
แนวทางการขึ้นทะเบียน / หนังสือรับรอง
ข้อความมาตรฐานของเอกสารกำกับยา
ค่าธรรมเนียม
แบบฟอร์มคำขอใบอนุญาต
ตัวอย่างการกรอกแบบฟอร์มเกี่ยวกับ ยส.2
คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
ขอวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ ผ่านระบบ e-consult
การทำลายวัตถุเสพติดที่ใช้ในทางการแพทย์
ระบบรายงานยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
แบบฟอร์มรายงานกัญชา/กัญชง
สำหรับเจ้าหน้าที่ สสจ.
คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
คู่มือกำหนดสิทธิ์ให้ผู้ประกอบการเข้าใช้งานระบบ
คำสั่ง อย. เรื่อง มอบอำนาจ
กลุ่ม Open chat สำหรับเจ้าหน้าที่
E-learning
โครงการขับเคลื่อนและพัฒนาระบบเครือข่าย
การตรวจอนุญาตสถานที่สกัดกัญชง
ประชุมชี้แจงกฎหมายใหม่
การอนุญาต วจ.1 / ยส.3 / ตักเตือน พักใช้ หรือการเพิกถอนใบอนุญาต
กฎหมาย
กฎหมายใหม่/ประเภทกฎหมาย
รายชื่อยาเสพติด/วัตถุเสพติด/สารระเหย
บทกำหนดโทษยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์/สารระเหย
สาระสำคัญการควบคุมตามกฎหมาย
หลักเกณฑ์/แนวทาง
กลุ่มเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด
หน้าแรก
เกี่ยวกับเรา
ทำเนียบผู้บริหาร
โครงสร้างและอัตรากำลัง
ภารกิจและหน้าที่
ผลการดำเนินงานของกอง
การดำเนินงานเป็นองค์กรคุณธรรมต้นแบบ
รางวัลที่กองได้รับ
ภาพกิจกรรม
ติดต่อเรา
รับสมัครงาน
สำหรับเจ้าหน้าที่กองควบคุมวัตถุเสพติด
จองห้องประชุม
บริการประชาชน
คู่มือประชาชน
e-Book
ข้อมูลสถิติที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
สำหรับผู้ประกอบการ
การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 1
ขออนุญาตยาเสพติดให้โทษให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 (สำหรับบริษัท)
การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 5
การอนุญาตทะเบียนตำรับ / โฆษณา / หนังสือรับรองยาเสพติดให้โทษ หรือวัตถุออกฤทธิ์
แจ้งไม่มีการต่ออายุใบอนุญาต ตามประมวลกฎหมายยาเสพติด (ในช่วงปลายปี 2565)
หลักเกณฑ์และเงื่อนไขการตรวจประเมินการออกใบอนุญาต/ทะเบียน
แบบฟอร์มรายงาน/บัญชี และอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
แนวทางการขึ้นทะเบียน / หนังสือรับรอง
ข้อความมาตรฐานของเอกสารกำกับยา
ค่าธรรมเนียม
แบบฟอร์มคำขอใบอนุญาต
ตัวอย่างการกรอกแบบฟอร์มเกี่ยวกับ ยส.2
คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
ขอวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ ผ่านระบบ e-consult
การทำลายวัตถุเสพติดที่ใช้ในทางการแพทย์
ระบบรายงานยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
แบบฟอร์มรายงานกัญชา/กัญชง
สำหรับเจ้าหน้าที่ สสจ.
คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
คู่มือกำหนดสิทธิ์ให้ผู้ประกอบการเข้าใช้งานระบบ
คำสั่ง อย. เรื่อง มอบอำนาจ
กลุ่ม Open chat สำหรับเจ้าหน้าที่
E-learning
โครงการขับเคลื่อนและพัฒนาระบบเครือข่าย
การตรวจอนุญาตสถานที่สกัดกัญชง
ประชุมชี้แจงกฎหมายใหม่
การอนุญาต วจ.1 / ยส.3 / ตักเตือน พักใช้ หรือการเพิกถอนใบอนุญาต
กฎหมาย
กฎหมายใหม่/ประเภทกฎหมาย
รายชื่อยาเสพติด/วัตถุเสพติด/สารระเหย
บทกำหนดโทษยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์/สารระเหย
สาระสำคัญการควบคุมตามกฎหมาย
หลักเกณฑ์/แนวทาง
กลุ่มเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
การเข้าถึง
ขนาดตัวอักษร
ก
ก
ก
การเว้นระยะห่าง
ความตัดกันของสี
สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
ภาพกิจกรรม
หน้าแรก
ภาพกิจกรรม
30 เม.ย. 66
จัดประชุมแนวทางการดำเนินงานวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 อัลปราโซแลม ในวันที่ 24 กันยายน 2555
อ่านเพิ่มเติม →
25 เม.ย. 66
อบรมเพื่อให้ความรู้ด้านวัตถุเสพติดที่่ใช้ในทางการแพทย์ แก่ผู้จบการศึกษาใหม่ และเริ่มเข้าปฏิบัติงานภาครัฐ ในสายวิชาชีพแพทย์
อ่านเพิ่มเติม →
25 เม.ย. 66
พิธีเผาทำลายยาเสพติดให้โทษของกลาง ในวันศุกร์ที่ 29 มิถุนายน 2555 เวลา 14.00 น. ณ ศูนย์บริหารสาธารณูปโภคและสิ่งแวดล้อม
อ่านเพิ่มเติม →
25 เม.ย. 66
การอบรมหลักสูตร การบันทึกข้อมูลในระบบรายงานกระจายยา Pseudoephedrine ในระบบ FDA Reporter ในวันที่ 29 พฤษภาคม 2555
อ่านเพิ่มเติม →
25 เม.ย. 66
อบรมหลักสูตร เรื่อง “บันทึกข้อมูลใน Excel Template เพื่อใช้ในการยื่นแจ้งรายละเอียด ผลิตภัณฑ์ยาและวัตถุเสพติด” ก่อนการนำเข้า
อ่านเพิ่มเติม →
25 เม.ย. 66
การประชุมเพื่อประสานความร่วมมือการกำกับดูแล Pseudoephedrine และพิธีลงนามข้อตกลงความร่วมมือระหว่างภาครัฐและเอกชน
อ่านเพิ่มเติม →
25 เม.ย. 66
การประชุมวิชาการ เรื่อง แนวทางการลดความเสี่ยงสำหรับผู้ประกอบวิชาชีพที่เกี่ยวข้อง กับวัตถุเสพติดที่ใช้ในทางการแพทย์
อ่านเพิ่มเติม →
25 เม.ย. 66
ประชุมชี้แจงมาตรการควบคุมยาสูตรผสมPseudoephedrine หลังถูกยกระดับการควบคุมเป็นวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2
อ่านเพิ่มเติม →
25 เม.ย. 66
การประชุมคณะกรรมาธิการยาเสพติด สมัยที่ 55 ณ กรุงเวียนนา สาธารณรัฐออสเตรีย
อ่านเพิ่มเติม →
2
3
4
5
6
Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
Subscribe
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe
email
กฎหมาย
การขออนุญาต
ข่าวประชาสัมพันธ์
reset