อย
กองควบคุมวัตถุเสพติด

NARCOTICS CONTROL DIVISION
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
EN
  • หน้าแรก
  • เกี่ยวกับเรา
    • ทำเนียบผู้บริหาร
    • โครงสร้างและอัตรากำลัง
    • ภารกิจและหน้าที่
    • ผลการดำเนินงานของกอง
    • การดำเนินงานเป็นองค์กรคุณธรรมต้นแบบ
    • รางวัลที่กองได้รับ
    • ภาพกิจกรรม
    • ติดต่อเรา
    • รับสมัครงาน
    • สำหรับเจ้าหน้าที่กองควบคุมวัตถุเสพติด
    • จองห้องประชุม
  • บริการประชาชน
    • คู่มือประชาชน
    • e-Book
    • ข้อมูลสถิติที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขออนุญาตนำเข้า-ส่งออกเฉพาะคราวยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์ และ นำผ่าน
    • การขอหนังสือรับรองการนำหรือสั่งเข้ามาซึ่งสารกาเฟอีน (Caffeine)
    • การขออนุญาตสำหรับสถานพยาบาล
    • การขออนุญาตวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 1
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 1
    • ขออนุญาตยาเสพติดให้โทษให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 (สำหรับบริษัท)
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 5
    • การอนุญาตทะเบียนตำรับ / โฆษณา / หนังสือรับรองยาเสพติดให้โทษ หรือวัตถุออกฤทธิ์
    • แจ้งไม่มีการต่ออายุใบอนุญาต ตามประมวลกฎหมายยาเสพติด (ในช่วงปลายปี 2565)
    • หลักเกณฑ์และเงื่อนไขการตรวจประเมินการออกใบอนุญาต/ทะเบียน
    • สรุปการจัดทำรายงานวัตถุเสพติดของสถานพยาบาล
    • แบบฟอร์มรายงาน/บัญชี และอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    • แนวทางการขึ้นทะเบียน / หนังสือรับรอง
    • ข้อความมาตรฐานของเอกสารกำกับยา (ไม่ใช่เอกสารอ้างอิง)
    • ค่าธรรมเนียม
    • แบบฟอร์มคำขอใบอนุญาต
    • ตัวอย่างการกรอกแบบฟอร์มเกี่ยวกับ ยส.2
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • ขอวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ ผ่านระบบ e-consult
    • การทำลายวัตถุเสพติดที่ใช้ในทางการแพทย์
    • ระบบรายงานยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
    • แบบฟอร์มรายงานกัญชา/กัญชง
    • ประชุมชี้แจงกฎหมายใหม่
      • การอนุญาตจำหน่าย ยส.๒ หรือ วจ.๒ พ.ศ. ๒๕๖๗
  • สำหรับเจ้าหน้าที่ สสจ.
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • คู่มือกำหนดสิทธิ์ให้ผู้ประกอบการเข้าใช้งานระบบ
    • คำสั่ง อย. เรื่อง มอบอำนาจ
    • กลุ่ม Open chat สำหรับเจ้าหน้าที่
    • E-learning
      • โครงการขับเคลื่อนและพัฒนาระบบเครือข่าย
      • การตรวจอนุญาตสถานที่สกัดกัญชง
    • ประชุมชี้แจงกฎหมายใหม่
      • การอนุญาต วจ.1 / ยส.3 / ตักเตือน พักใช้ หรือการเพิกถอนใบอนุญาต
      • การอนุญาตจำหน่าย ยส.2 หรือ วจ.2 พ.ศ. 2567
      • กฎกระทรวงการอนุญาตมีไว้ในครอบครอง ยส.2 วจ.2/วจ.3/วจ.4 พ.ศ. 2568
      • กฎกระทรวงการอนุญาต ยส.5 ที่มิใช่สารสกัดจากกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. 2568
  • กฎหมาย
    • กฎหมายใหม่/ประเภทกฎหมาย
    • รายชื่อยาเสพติด/วัตถุเสพติด/สารระเหย
    • บทกำหนดโทษยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์/สารระเหย
    • สาระสำคัญการควบคุมตามกฎหมาย
    • หลักเกณฑ์/แนวทาง
  • กลุ่มเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด
  • หน้าแรก
  • เกี่ยวกับเรา
    • ทำเนียบผู้บริหาร
    • โครงสร้างและอัตรากำลัง
    • ภารกิจและหน้าที่
    • ผลการดำเนินงานของกอง
    • การดำเนินงานเป็นองค์กรคุณธรรมต้นแบบ
    • รางวัลที่กองได้รับ
    • ภาพกิจกรรม
    • ติดต่อเรา
    • รับสมัครงาน
    • สำหรับเจ้าหน้าที่กองควบคุมวัตถุเสพติด
    • จองห้องประชุม
  • บริการประชาชน
    • คู่มือประชาชน
    • e-Book
    • ข้อมูลสถิติที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
  • สำหรับผู้ประกอบการ
    • การขออนุญาตนำเข้า-ส่งออกเฉพาะคราวยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์ และ นำผ่าน
    • การขอหนังสือรับรองการนำหรือสั่งเข้ามาซึ่งสารกาเฟอีน (Caffeine)
    • การขออนุญาตสำหรับสถานพยาบาล
    • การขออนุญาตวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 1
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 1
    • ขออนุญาตยาเสพติดให้โทษให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 (สำหรับบริษัท)
    • การขออนุญาตยาเสพติดให้โทษในประเภท 5
    • การอนุญาตทะเบียนตำรับ / โฆษณา / หนังสือรับรองยาเสพติดให้โทษ หรือวัตถุออกฤทธิ์
    • แจ้งไม่มีการต่ออายุใบอนุญาต ตามประมวลกฎหมายยาเสพติด (ในช่วงปลายปี 2565)
    • หลักเกณฑ์และเงื่อนไขการตรวจประเมินการออกใบอนุญาต/ทะเบียน
    • สรุปการจัดทำรายงานวัตถุเสพติดของสถานพยาบาล
    • แบบฟอร์มรายงาน/บัญชี และอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    • แนวทางการขึ้นทะเบียน / หนังสือรับรอง
    • ข้อความมาตรฐานของเอกสารกำกับยา (ไม่ใช่เอกสารอ้างอิง)
    • ค่าธรรมเนียม
    • แบบฟอร์มคำขอใบอนุญาต
    • ตัวอย่างการกรอกแบบฟอร์มเกี่ยวกับ ยส.2
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • ขอวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ ผ่านระบบ e-consult
    • การทำลายวัตถุเสพติดที่ใช้ในทางการแพทย์
    • ระบบรายงานยาเสพติดให้โทษในประเภท 4
    • แบบฟอร์มรายงานกัญชา/กัญชง
    • ประชุมชี้แจงกฎหมายใหม่
      • การอนุญาตจำหน่าย ยส.๒ หรือ วจ.๒ พ.ศ. ๒๕๖๗
  • สำหรับเจ้าหน้าที่ สสจ.
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • คู่มือกำหนดสิทธิ์ให้ผู้ประกอบการเข้าใช้งานระบบ
    • คำสั่ง อย. เรื่อง มอบอำนาจ
    • กลุ่ม Open chat สำหรับเจ้าหน้าที่
    • E-learning
      • โครงการขับเคลื่อนและพัฒนาระบบเครือข่าย
      • การตรวจอนุญาตสถานที่สกัดกัญชง
    • ประชุมชี้แจงกฎหมายใหม่
      • การอนุญาต วจ.1 / ยส.3 / ตักเตือน พักใช้ หรือการเพิกถอนใบอนุญาต
      • การอนุญาตจำหน่าย ยส.2 หรือ วจ.2 พ.ศ. 2567
      • กฎกระทรวงการอนุญาตมีไว้ในครอบครอง ยส.2 วจ.2/วจ.3/วจ.4 พ.ศ. 2568
      • กฎกระทรวงการอนุญาต ยส.5 ที่มิใช่สารสกัดจากกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. 2568
  • กฎหมาย
    • กฎหมายใหม่/ประเภทกฎหมาย
    • รายชื่อยาเสพติด/วัตถุเสพติด/สารระเหย
    • บทกำหนดโทษยาเสพติด/วัตถุออกฤทธิ์/สารระเหย
    • สาระสำคัญการควบคุมตามกฎหมาย
    • หลักเกณฑ์/แนวทาง
  • กลุ่มเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
image assembly
การเข้าถึง
close assembly
  • ขนาดตัวอักษร
    • ก
    • ก
    • ก
  • การเว้นระยะห่าง
    • icon space 1
    • icon space 2
    • icon space 3
  • ความตัดกันของสี
    • icon color 1สีปกติ
    • icon color 2ขาวดำ
    • icon color 3ดำ-เหลือง
banner

รับฟังความเห็น / รายงาน RIA

  • หน้าแรก
  • รับฟังความเห็น / รายงาน RIA
  • รับฟังความคิดเห็น

รับฟังความเห็น / รายงาน RIA


รับฟังความเห็น / รายงาน RIA
  • รับฟังความคิดเห็น
  • รายงาน RIA

ขอรับฟังความคิดเห็นต่อร่างกฎหมายลำดับรองซึ่งออกตามประมวลกฎหมายยาเสพติด จำนวน 7 ฉบับ (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 25 กรกฎาคม 2566) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**

 

  1. ร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตจำหน่ายซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 หรือวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 พ.ศ. ....
  2. ร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตให้มีไว้ในครอบครองซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 ประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. ....
  3. ร่างประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุชื่อยาเสพติดให้โทษในประเภท 1 (ฉบับที่ 3) พ.ศ. ….
  4. ร่างประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุชื่อวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 1 (ฉบับที่ 2) พ.ศ. ….
  5. ร่างประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุชื่อและประเภทยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ที่ต้องมีคำเตือนหรือข้อควรระวังและข้อความของคำเตือนหรือข้อควรระวัง พ.ศ. ....
  6. ร่างประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือมีไว้ในครอบครองซึ่งยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ ที่ไม่ต้องขออนุญาต พ.ศ. ....
  7. ร่างข้อกำหนดสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การดำเนินการเกี่ยวกับยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ที่เหลืออยู่ กรณีผู้รับอนุญาตตาย ยกเว้นผู้รับอนุญาตตามมาตรา 35 วรรคสอง พ.ศ. ....

 

ขอรับฟังความคิดเห็นต่อร่างประกาศกระทรวงสาธารณสุขซึ่งออกตามประมวลกฎหมายยาเสพติด จำนวน 2 ฉบับ (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 6 – 21 มิถุนายน 2566) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**

  1. ร่างประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง กำหนดฉลากและเอกสารกำกับยาเสพติดให้โทษ วัตถุออกฤทธิ์ หรือวัตถุตำรับ พ.ศ. ….
  2. ร่างประกาศคณะกรรมการควบคุมยาเสพติด เรื่อง การขออนุญาต การอนุญาต และเงื่อนไขในการโฆษณายาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ พ.ศ. ….

ขอรับฟังความคิดเห็นต่อร่างกฎกระทรวงซึ่งออกตามประมวลกฎหมายยาเสพติด จำนวน 4 ฉบับ (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 30 พฤษภาคม 2566) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**


  1. ร่างกฎกระทรวงกำหนดภาพ เครื่องหมาย หรือข้อความที่ภาชนะบรรจุหรือหีบห่อบรรจุสารระเหย ที่ผู้ผลิตหรือผู้นำเข้าสารระเหยต้องจัดทำก่อนนำออกจำหน่าย พ.ศ. ….
  2. ร่างประกาศกระทรวงสาธารณสุขและกระทรวงอุตสาหกรรม เรื่อง การระบุชื่อ ประเภท หรือชนิดของสารเคมีหรือผลิตภัณฑ์ที่เป็นสารระเหย พ.ศ. ….
  3. ร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือมีไว้ในครอบครองซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 4 พ.ศ. ….
  4. ร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตผลิตนำเข้า ส่งออกซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 พ.ศ. ….


ขอรับฟังความคิดเห็นต่อร่างกฎกระทรวงซึ่งออกตามประมวลกฎหมายยาเสพติด จำนวน 2 ฉบับ (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 3 พฤษภาคม 2566) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**

  1. ร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือมีไว้ในครอบครองซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 1 พ.ศ. ….
  2. ร่างกฎกระทรวงการว่ากล่าวตักเตือน การสั่งพักใช้หรือการเพิกถอนใบอนุญาตเกี่ยวกับยาเสพติดให้โทษและวัตถุออกฤทธิ์ พ.ศ. ….


ขอรับฟังความคิดเห็นต่อร่างประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง กำหนดปริมาณวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือ 4 ที่ผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม ผู้ประกอบวิชาชีพทันตกรรมหรือผู้ประกอบวิชาชีพการสัตวแพทย์ชั้นหนึ่งมีไว้ในครอบครองได้ตามมาตรา 32 พ.ศ. …. (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 11 เมษายน 2566) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**

(ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง กำหนดปริมาณวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 ที่ผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม ผู้ประกอบวิชาชีพทันตกรรมหรือผู้ประกอบวิชาชีพการสัตวแพทย์ชั้นหนึ่งมีไว้ในครอบครองได้ตามมาตรา 32 พ.ศ. ….


ขอรับฟังความคิดเห็นต่อร่างประกาศคณะกรรมการควบคุมยาเสพติด เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขการดำเนินการกับยาเสพติด กรณีอันเชื่อได้ว่าเป็นยาเสพติดที่ไม่ปลอดภัยหรืออาจเป็นอันตรายต่อผู้ใช้ (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 15 มีนาคม 2566) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**

(ร่าง) ประกาศคณะกรรมการควบคุมยาเสพติด เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขการดำเนินการกับยาเสพติด กรณีอันเชื่อได้ว่าเป็นยาเสพติดที่ไม่ปลอดภัยหรืออาจเป็นอันตรายต่อผู้ใช้



ขอรับฟังความคิดเห็นต่อร่างกฎกระทรวง ที่ออกตามประมวลกฎหมายยาเสพติด จำนวน 2 ฉบับ (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 27 มกราคม 2566) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**

1.ร่างกฎกระทรวง การขออนุญาตนำเข้าหรือส่งออก ยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ กรณีเป็นผู้ป่วยหรือสัตว์ป่วยเดินทางระหว่างประเทศโดยนำยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ซึ่งจำเป็นต้องใช้รักษาโรคเฉพาะตัวติดตัวเข้ามาในหรือออกไปนอกราชอาณาจักร พ.ศ. …. 

2. ร่างกฎกระทรวง การขออนุญาตผลิต นําเข้า ส่งออกหรือจําหน่าย ยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 พ.ศ. …. 


ขอรับฟังความคิดเห็นต่อร่างกฎกระทรวงการอนุญาตโฆษณาเกี่ยวกับการบำบัดรักษาหรือฟื้นฟูสมรรถภาพของผู้ติดยาเสพติด (ฉบับที่..) พ.ศ. …  (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 10 มกราคม 2566) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**


ร่างกฎกระทรวง และแบบแสดงข้อคิดเห็น ร่างกฎกระทรวงการอนุญาตโฆษณาเกี่ยวกับการบำบัดรักษาหรือฟื้นฟูสมรรถภาพของผู้ติดยาเสพติด (ฉบับที่..) พ.ศ....

ขอรับฟังความคิดเห็นต่อร่างกฎกระทรวงซึ่งออกตามประมวลกฎหมายยาเสพติด จำนวน 2 ฉบับ (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 21 ธันวาคม 2565) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**


1. ร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตนำผ่านวัตถุออกฤทธิ์ทุกประเภท พ.ศ. ….

2. ร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตจำหน่ายวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. ….


สรุปผลการรับฟังความคิดเห็นและรายงานการวิเคราะห์ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตนำผ่านซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ ทุกประเภท พ.ศ. ….

  1. สรุปผลการรับฟังความคิดเห็นต่อร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตนำผ่านซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ทุกประเทศ พ.ศ. ….
  2. รายงานการวิเคราะห์ผลกระทบจากร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตนำผ่านซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ทุกประเทศ พ.ศ. ….


สรุปผลการรับฟังความคิดเห็นและรายงานการวิเคราะห์ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตจำหน่ายวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. ….

  1. สรุปร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตจำหน่ายวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. ….
  2. รายงานวิเคราะห์ผลกระทบร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตจำหน่ายวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. ….




ขอรับฟังความคิดเห็นต่อร่างกฎกระทรวงที่ออกตามประมวลกฎหมายยาเสพติด จำนวน 3 ฉบับ (หมดเขตรับฟังประชาพิจารณ์ 16 กันยายน 2565) **หมดเขตแสดงความเห็นแล้ว**

1. ร่างกฎกระทรวงการขึ้นทะเบียนตำรับยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 และตำรับวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. ….

2. ร่างกฎกระทรวงการอนุญาตให้ผลิตหรือนำเข้าตัวอย่างของตำรับยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 หรือตำรับวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. …

3. ร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตผลิต นำเข้า หรือส่งออก ซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. ….



สรุปผลการรับฟังความคิดเห็นและรายงานการวิเคราะห์ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากร่างกฎกระทรวงการขึ้นทะเบียนตำรับยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 และตำรับวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. ….

  1. สรุปผลการรับฟังความคิดเห็นร่างกฎกระทรวงการขึ้นทะเบียนตำรับยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 และตำรับวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. ….
  2. รายงานการวิเคราะห์ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากกฎหมายร่างกฎกระทรวงการขึ้นทะเบียนตำรับยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 และตำรับวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. ….


สรุปผลการรับฟังความคิดเห็นและรายงานการวิเคราะห์ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตให้ผลิตหรือนำเข้าตัวอย่างของตำรับยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 หรือตำรับวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. ….

  1.  สรุปผลการรับฟังความคิดเห็นร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตให้ผลิตหรือนำเข้าตัวอย่างของตำรับยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 หรือตำรับวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. ….
  2. รายงานการวิเคราะห์ผลกระทบร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตให้ผลิตหรือนำเข้าตัวอย่างของตำรับยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 หรือตำรับวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. ….


สรุปผลการรับฟังความคิดเห็นและรายงานการวิเคราะห์ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก วัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. ….

  1. สรุปผลการรับฟังความคิดเห็นร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก วัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 พ.ศ. ….
  2. รายงานการวิเคราะห์ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากกฎหมาย



23456
แสดงผล รายการ
อย
กองควบคุมวัตถุเสพติด

NARCOTICS CONTROL DIVISION

กองควบคุมวัตถุเสพติด : 88/24 ถนนติวานนท์
ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000

จันทร์ – ศุกร์ ตั้งแต่เวลา 08.30 – 16.30 น.
e-Mail : narcotic@fda.moph.go.th

  • Website Policy
  • Privacy Policy
  • Disclaimer

รองรับการทำงานบน Internet Explorer v9+, Firefox v.20+, Safari v.5+, Chrome v.25+, Opera v.10+

Sitemap
หน้าแรก
    เกี่ยวกับเรา
    • ทำเนียบผู้บริหาร
    • โครงสร้างและอัตรากำลัง
    • ภารกิจและหน้าที่
    • ผลการดำเนินงานของกอง
    • ติดต่อเรา
    • รับสมัครงาน
    • สำหรับเจ้าหน้าที่
    บริการประชาชน
    • e-Book
    • คู่มือประชาชน
    • ข้อมูลสถิติที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    สำหรับผู้ประกอบการ
    • แจ้งไม่มีการต่ออายุใบอนุญาต ตามประมวลกฎหมายยาเสพติด (ในช่วงปลายปี 2565)
    • หลักเกณฑ์และเงื่อนไขการตรวจประเมินการออกใบอนุญาต/ทะเบียน
    • แบบฟอร์มรายงาน/บัญชี และอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับวัตถุเสพติด
    • แนวทางการขึ้นทะเบียน / หนังสือรับรอง
    • ข้อความมาตรฐานของเอกสารกำกับยา
    • ค่าธรรมเนียม
    • การบริการในช่วงสถานการณ์ Covid-19
    • แบบฟอร์มคำขอใบอนุญาต
    • ตัวอย่างการกรอกแบบฟอร์มเกี่ยวกับ ยส.2
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • ขอวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ ผ่านระบบ e-consult
    • การทำลายวัตถุเสพติดที่ใช้ในทางการแพทย์
    สำหรับเจ้าหน้าที่ สสจ.
    • คู่มือการใช้งานระบบ e-Submission
    • กลุ่ม Open chat สำหรับเจ้าหน้าที่
    • คำสั่ง อย. เรื่องมอบอำนาจ
    • คู่มือกำหนดสิทธิ์ให้ผู้ประกอบการเข้าใช้งานระบบ
    กฎหมาย
      กลุ่มเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด

        Follow us :
        • fb-icon.pnghttps://www.facebook.com/fdathainarcotic/?ti=as
        • youtube-icon.pnghttps://www.youtube.com/channel/UCu5_Ebhhfn1G-t_6VGKL_ag
        ผู้ชมเว็บไซต์ :

        rss image ipv6 image w3c html image w3c css image
        • แบบสำรวจการให้บริการด้านข้อมูลเว็บไซต์
        • แบบสำรวจความพีงพอใจต่อเว็บไซต์
        Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

        Subscribe

        เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe

        no-popup